เฟซบุ้กของคุณ Mo’Chitlada Ekprasertkul ได้โพสต์ภาพพร้อมเล่าอาการป่วยของน้องเอเดน ที่ป่วยเป็นโรคภูมิคุ้มกันบกพร่องแต่กำเนิด ซึ่งเด็กที่เป็นโรคนี้จะมีโอกาสรอดน้อยมาก ส่วนใหญ่จะอยู่ได้ไม่เกิน 2 ขวบ ซึ่งการรักษานั้นสามารถทำได้ด้วยวิธีปลูกถ่ายไขกระดูก ซึ่งสามารถใช้สิทธิบัตรทองได้ แต่มีข้อจำกัดในเรื่องของคิวผู้ป่วยที่รอรับการรักษา ซึ่งต้องรอปี ถึง สองปี และในกรณีของน้องเอเดน คุณพ่อและคุณแม่กลัวว่าน้องอาจจะอยู่รอได้ไม่ถึงวันที่รับการรักษา
ซึ่งทางเลือกที่สามารถทำได้ตอนนี้ คือการเข้ารับการรักษาที่โรงพยาบาลเอกชน ซึ่งมีค่าใช้จ่ายสูงและเป็นกระบวนการรักษาที่ต้องต่อเนื่อง กล่าวคือ ครอบครัวผู้ป่วยต้องเตรียมเงินไว้อย่างน้อย 1 ล้านบาท ซึ่งค่ารักษา 1 ล้านบาทนี้ ไม่ได้จ่ายทีเดียว แต่จะเป็นการทยอยจ่ายไปตามขั้นตอนของการรักษา ซึ่งทางโรงพยาบาลต้องการที่จะประเมินถึงความสามารถในการจ่ายค่ารักษาของครอบครัวคนไข้ก่อนเริ่มการรักษา เพราะหากว่าเริ่มต้นการรักษาไปแล้ว ไม่สามารถจ่ายค่ารักษาได้ ก็เท่ากับว่าสิ่งที่ทำมาทั้งหมดสูญเปล่า และครอบครัวไม่มีเงินก้อนใหญ่ จึงตัดสินใจที่จะเปิดขอรับเงินบริจาคค่ารักษา โดยคุณนก พ่อน้องเอเดน ตั้งใจว่าจะทำคลิปให้ความรู้เกี่ยวกับโรคภูมิคุ้มกันบกพร่องแต่กำเนิด เสต็มเซลล์ การบริจาคเลือด เพื่อให้ความรู้กับประชาชนเป็นการตอบแทน และหากว่าเงินเหลือก็จะนำไปช่วยเด็กคนอื่นๆที่ป่วยเป็นโรคเดียวกับน้องเอเดนอีกด้วย
ทั้งนี้ผู้ที่อยากร่วมบริจาคสามารถสมทบทุนได้ที่บัญชี
ธ.ไทยพานิชย์ เลขบัญชี 577-2-36297-4 ชื่อบัญชี น.ส.จิตรลดา เอกประเสริฐกุล
พร้อมเพย์ : 0805712600