สำนักงานอาหารและยาของสหรัฐอเมริกา อนุมัติใช้ ยาต้านโควิด-19 ‘แพกซ์โลวิด‘ ในผู้ติดเชื้ออายุตั้งแต่ 12 ปีขึ้นไป เผย ลดอัตราเสี่ยงป่วยหนักถึงร้อยละ 89
เมื่อวันที่ 22 ธ.ค. 64 สำนักงานอาหารและยาของสหรัฐอเมริกา (FDA) ได้อนุมัติการใช้ยาเม็ด แพกซ์โลวิด ของบริษัท ไฟเซอร์ เพื่อรักษาผู้ป่วยโควิด-19 เป็นกรณีฉุกเฉิน ซึ่งหลังจากการอนุมัติประชาชนในสหรัฐฯ จะสามารถขอรับใบสั่งยาได้ และถือได้ว่ายาเม็ดชนิดนี้เป็นยาชนิดแรกที่ประชาชนสามารถทานเองที่บ้านได้
สำนักงานอาหารและยา ระบุว่า ผู้ที่จะทานยานี้ได้ต้องมีอายุตั้งแต่ 12 ปีขึ้นไปและต้องได้รับทันทีที่ตรวจพบเชื้อ ภายใน 5 วันแรกที่เริ่มมีอาการ และต้องได้รับยาจากคำสั่งของแพทย์เท่านั้นเนื่องจากยาแพกซ์โลวิดประกอบไปด้วยยาต้านไวรัสตัวใหม่ชื่อ เนอร์มาเทรลเวียร์ กับยาตัวเก่าชื่อ ริโทนาเวียร์ และผู้ป่วยต้องทานยาติดต่อกันเป็นเวลา 5 วัน โดยบริษัท ไฟเซอร์ พบว่า ยาแพกซ์โลวิดสามารถลดความเสี่ยงการเข้าโรงพยาบาลและอัตราการเสียชีวิตได้ราว 89 เปอร์เซ็นต์ หากผู้ป่วยได้รับยาเมื่อเริ่มมีอาการป่วยในช่วงแรก
นอกจากนี้ยังมีรายงานเพิ่มเติมว่า ยาแพกซ์โลวิด เป็นยาเม็ดต้านเชื้อไวรัสโควิด-19 ที่มีผลข้างเคียงที่ไม่รุนแรงและมีประสิทธิภาพ ปัจจุบันไฟเซอร์มียาแพกซ์โลวิดพร้อมจัดส่ง 180,000 คอร์ส โดยประมาณ 60,000-70,000 คอร์สจะจัดสรรให้กับสหรัฐฯ บริษัทฯ กล่าวว่า คาดว่า สหรัฐฯ จะได้รับยา 250,000 คอร์สภายในสิ้นเดือน ม.ค. 2022
อ้างอิงที่มา : สำนักข่าวCNN
ข่าวที่น่าสนใจ
อนุทิน แจงไม่ติด 95 ประเทศผลิต แพกซ์โลวิด เป็นเรื่องของไฟเซอร์ มั่นใจสธ.มีแผนจัดยารับโควิด
7 เรื่องต้องรู้ ก่อนขอเยียวยาผลกระทบจากการ ฉีดวัคซีนโควิด-19 รับเงินใน 5วัน หลังผ่านมติ
อุดรฯ พบ ผู้ติดเชื้อโอไมครอน 1 ราย คาดติดเชื้อจากญาติที่เดินทางมาจากเบลเยียม
