กลไกป้องกันและควบคุมโควิด19 ร่วมกันแห่งคณะรัฐมนตรีจีน เผยว่า วัคซีนโควิด จำนวน 4 รายการของจีน ได้เข้าสู่การทดลองทางคลินิกระยะที่ 3 ในต่างประเทศแล้ว
มีการคาดการณ์ว่าการทดลองระยะที่ 3 บางส่วนจะเสร็จสิ้นการฉีดวัคซีนรอบแรกในช่วงต้นเดือนก.ย. และอาจได้รับข้อมูลเบื้องต้นเร็วที่สุดภายในเดือนพ.ย. ซึ่งการทดลองดังกล่าวล้วนดำเนินการในต่างประเทศทั้งหมด เนื่องจากจีนสามารถควบคุมโรคระบาดได้แล้ว จึงไม่มีเงื่อนไขในการทดลองทางคลินิกขนานใหญ่อีกต่อไป และการทดลองนี้ จำเป็นต้องทดลองกับผู้คนหลายพันคน เพื่อยืนยันความปลอดภัยและประสิทธิผลของวัคซีน ซึ่งเป็นจุดสำคัญก่อนได้รับการอนุมัติและวางจำหน่าย
สำนักข่าวสหรัฐฯ คาด วัคซีนโควิด ของจีน มีศักยภาพมากที่สุด
หยางเสี่ยวหมิง ประธานบริษัทเภสัชภัณฑ์ไชน่า เนชันนัล ไบโอเทค กรุ๊ป (CNBG) ในเครือซิโนฟาร์ม (Sinopharm) ของจีน เผยว่าวัคซีนโควิด19 ชนิดเชื้อตาย 2 รายการที่ทางบริษัทเป็นผู้พัฒนา ได้รับการอนุมัติให้ทำการทดลองทางคลินิกระยะที่ 3 ในหลายประเทศในตะวันออกกลางและอเมริกาใต้แล้ว โดยมีอาสาสมัครเข้าร่วมกว่า 30,000 คน
ประเทศลุ่มน้ำโขง จะได้ วัคซีนโควิด เป็นกลุ่มแรก หลังจีนพัฒนาสำเร็จ
ด้านอิ่นเว่ยตง ประธานและซีอีโอบริษัท ซิโนวัค ไบโอเทค จำกัด (Sinovac Biotech) กล่าวว่าวัคซีนโควิด19 ชนิดเชื้อตาย ซึ่งพัฒนาโดยบริษัทตน อยู่ระหว่างการทดลองทางคลินิกระยะที่ 3 ในกลุ่มประเทศอเมริกาใต้และเอเชียตะวันออกเฉียงใต้บางแห่ง ขณะที่วัคซีนลูกผสมชนิดใช้อะดิโนไวรัสเป็นตัวนำพา ก็อยู่ระหว่างการทดลองระยะที่ 3 เช่นกัน
จีน-อาเซียน การค้าแข็งแกร่งไม่หวั่นโควิด-19 เติบโตแซงหน้า EU
อย่างไรก็ตาม แนวทางการประเมินทางคลินิกสำหรับวัคซีนโควิด19 ที่เผยแพร่โดยสำนักงานบริหารเวชภัณฑ์แห่งชาติ (NMPA) เมื่อไม่นานนี้ เผยว่าวัคซีนควรสร้างภูมิคุ้มกันเป็นเวลาอย่างน้อย 6 เดือน หรือนานกว่า 1 ปี
