ชุดตรวจโควิด19 เว็บไซต์ข่าวซินหัว รายงานว่า เมื่อวันอังคาร (21 เม.ย.63) องค์การอาหารและยาของสหรัฐอเมริกา (FDA) เปิดเผยว่าองค์การฯ อนุมัติให้ใช้ชุดทดสอบเรียลไทม์พีซีอาร์ (RT-PCR) ของแล็บคอร์ป (LabCorp) ห้องปฏิบัติการที่ให้บริการตรวจผลเลือดใหญ่ที่สุดของสหรัฐอเมริกา ภายใต้อำนาจตามมาตรการฉุกเฉิน (EUA)
ซึ่งจะทำให้แล็ปคอร์ปสามารถทดสอบตัวอย่างสารคัดหลั่งที่ประชาชนเก็บด้วยตนเองที่บ้าน ผ่านการใช้ชุดเก็บตัวอย่างที่บ้านได้ โดยองค์การฯได้ดำเนินงานร่วมกับแล็บคอร์ปเพื่อสร้างความมั่นใจว่าข้อมูลจากตัวอย่างสารคัดหลั่งที่ผู้ป่วยเก็บด้วยตนเองที่บ้านนั้นมีความแม่นยำเท่าการเก็บตัวอย่างที่สำนักงานแพทย์ โรงพยาบาล หรือแหล่งทดสอบอื่น
สำหรับ ชุดอุปกรณ์ทดสอบประกอบด้วยไม้พันสำลีคิวทิป (Q-tip) สำหรับใช้เก็บตัวอย่างสารคัดหลั่ง โดยเมื่อประชาชนเก็บตัวอย่างสารคัดหลั่งจากจมูกด้วยตนเองเสร็จเรียบร้อย ขั้นตอนต่อไปคือการจัดส่งตัวอย่างซึ่งบรรจุในภาชนะที่ป้องกันมิดชิดไปยังห้องปฏิบัติการของแล็บคอร์ปเพื่อทำการทดสอบ แล็บคอร์ปวางแผนทำให้ผู้บริโภคในรัฐส่วนใหญ่ของสหรัฐฯ เข้าถึงชุดเก็บตัวอย่างที่บ้านได้ในอีกไม่กี่สัปดาห์ข้างหน้า
ขณะที่ การรายงานจำนวนผู้ป่วยโรคโควิด-19 ในสหรัฐอเมริกา สะสมรวม 824,889 ราย และผู้ป่วยเสียชีวิต 45,042 ราย เมื่อนับถึง 10.20 น. วันพุธ (22 เม.ย.63) ตามเวลาประเทศไทย
เครดิตภาพ China Xinhua News
